Apresentações
- seringa preenchida de betainterferona 1a - 6.000.000 UI (22 mcg);
- frasco-ampola ou seringa preenchida de betainterferona 1a - 6.000.000 UI (30 mcg);
- seringa preenchida de betainterferona 1a - 12.000.000 UI (44 mcg);
- frasco-ampola de betainterferona 1b - 9.600.000 UI (300 mcg).
Administração
- Betainterferona 1a: 22 mcg, por via subcutânea, 3 vezes por semana;
- Betainterferona 1a: 44 mcg, por via subcutânea, 3 vezes por semana;
- Betainterferona 1a: 30 mcg, por via intramuscular, 1 vez por semana;
- Betainterferona 1b: 300 mcg, por via subcutânea, de 48 em 48 horas.
Reações
A monitorização dos pacientes é por clínica e por exames laboratoriais. A taxa e gravidade dos surtos, escala de incapacidade, efeitos adversos e perfil laboratorial devem ser observados.
Os efeitos adversos devem ser monitorizados com a avaliação do perfil laboratorial em 30, 60 e 180 dias do início do uso do medicamento, seguida por monitorização a cada 6 meses.
Vide Protocolo de Diretrizes Terapêuticas EM para maiores detalhes.
Vide Protocolo de Diretrizes Terapêuticas EM para maiores detalhes.
Fonte: Protocolo de Diretrizes Terapêuticas EM (2015).
