Betainterferonas

Apresentações
 - seringa preenchida de betainterferona 1a  -  6.000.000 UI (22 mcg);
 - frasco-ampola  ou  seringa  preenchida  de  betainterferona  1a  -  6.000.000  UI  (30  mcg);
 - seringa  preenchida  de  betainterferona  1a  -  12.000.000  UI  (44  mcg);
 - frasco-ampola  de betainterferona 1b - 9.600.000 UI (300 mcg).

Administração
 - Betainterferona 1a: 22 mcg, por via subcutânea, 3 vezes por semana;
 - Betainterferona 1a: 44 mcg, por via subcutânea, 3 vezes por semana;
 - Betainterferona 1a: 30 mcg, por via intramuscular, 1 vez por semana;
 - Betainterferona 1b: 300 mcg, por via subcutânea, de 48 em 48 horas.

Reações

A monitorização dos pacientes é por clínica e por exames laboratoriais. A taxa e gravidade dos surtos, escala de incapacidade, efeitos adversos e perfil laboratorial devem ser observados.

Os  efeitos adversos devem ser monitorizados com a avaliação do perfil laboratorial em 30, 60 e 180 dias do início do uso do medicamento, seguida por monitorização a cada 6 meses.

Vide Protocolo de Diretrizes Terapêuticas EM para maiores detalhes.

Fonte: Protocolo de Diretrizes Terapêuticas EM (2015).

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